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{bc_job_count}个职位
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职位详情
岗位职责:
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作;及时完成SAE相关安全报告;
3、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
4、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;
5、协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;
6、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
工作地点:三甲医院
岗位要求:
1.、大专学历,医学、护理学、药学或相关专业,临床医学专业优先;
2、可接受优秀无经验,有CRC经验或临床工作经验者优先;
3、掌握office办公软件,有一定的英文基础;
4.、沟通良好,学习能力强,良好的服务意识;
5、较强的独立工作能力以及团队合作精神;
6、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
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